共掺杂增强纳米闪烁体的放射发光用于x射线激活的协同癌症治疗和代谢组学的预后

摘要
高载药量是胶束给药载体的关键要求之一,然而，这是一项具有挑战性的工作。本研究证明，由聚乙二醇-接枝-聚v-苄基·谷氨酸(PEG-9PBLG)线圈-g棒接枝共聚物自组装的胶束对阿毒素(DOX)模型药物具有很高的载药能力。实验和耗散粒子动力学模拟相结合的研究表明胶束的高载药能力与胶束的松散核结构有关。在这些胶束中，疏水性PBLG接枝由于其刚性性质和接枝共聚物的线圈-q棒拓扑结构而随机分散在胶束核中，导致胶束核松散。接枝共聚物的结构，包括接枝棒的长度、线圈骨架的长度以及影响接枝棒在胶束核心中的排列的接枝比，对胶束的载药能力有影响。此外，接枝共聚物与DOX之间的强" -n堆相互作用也是实现高载药能力的重要因素。体外研究表明。这些载药胶束具有良好的生物相容性，DOX可逐渐从胶束中释放出来。

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